2019年10月28日，国家药品监督管理局政务服务门户发布信息显示，凡迪基因自主研发的胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）[医疗器械注册证编号：国械注准20193400772]正式获批。据悉，该款试剂盒是目前国内唯一一个获得“普筛”注册许可资质的产品，这意味着我国NIPT（Non-invasive prenatal testing，无创产前检测 ）技术在高危孕妇人群中经过近5年的临床应用后，真正迈入了可普及性“普筛”的NIPS（Non-invasive prenatal screening，无创产前筛查）新时代！

医疗器械注册证编号：国械注准20193400772

据悉，凡迪基因自主研发的胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒是基于最新指导原则注册并成功获批的一款“普筛”级NIPS试剂盒。 适应人群为各年龄段孕妇，预期用途是用于检测孕妇外周血血浆中的胎儿游离DNA，对胎儿染色体非整倍体疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征进行产前筛查。该款NIPS试剂盒，严格按照最新指导原则完成了1万多例前瞻性临床试验。与多款NIPT类产品仅建库试剂为三类医疗器械证书不同，该NIPS试剂盒从建库到测序环节的试剂均取得了三类医疗器械证书。

备注：最新指导原则指的是2017年3月30日，原国家食品药物监督管理总局发布的《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册技术审查指导原则》。

作为国内较早提供NIPT检测服务机构之一，凡迪基因聚焦精准医学领域的发展，主营业务包括遗传病检测、肿瘤精准用药与早筛两大方向，始终秉持“检测基因，关爱未来，让世界不再缺陷”的愿景，不断专研与探索，潜心打造可应用于“普筛”检测的NIPS试剂盒。在此新产品获批之际，凡迪基因将始终秉承“以客户健康为中心”的理念，全心助力全国各临床单位，提供高通量测序实验室全面解决方案，让广大孕妇享受到最新科技成果，为健康中国行动目标的实现做出自己最大努力和应有的贡献！