测序中国1月14日消息，Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）于当地时间2020年1月13日在JP摩根健康大会（JPM）上公布了一系列技术革新和新建立的商业合作伙伴关系，进一步履行以基因的力量改善人类健康的承诺。
在旧金山举办的第三十八届JP摩根健康大会上，Illumina公司全球总裁Francis deSouza公布了一项与全球领先的诊断公司罗氏的非排他合作协议，该项合作旨在加速推动基于Illumina诊断测序系统的NGS体外诊断检测的临床可及度。双方将实现优势互补，罗氏公司将与Illumina共同开发新的伴随诊断方法，作为 TruSight Oncology 500（TSO 500）泛癌种基因检测试剂盒的补充。
为了满足对临床级基因组信息增长的需求，同时降低检测成本，Illumina发布了NextSeq™1000和NextSeq 2000测序系统。该系列测序系统承载了突破性的系统设计、创新的化学体系，以及进行快速二级分析的机载生信分析加速器。新的测序系统具有超过75项技术创新，包括前所未有的超级分辨率和创新的化学体系，可大幅提高测序密度和通量，同时降低运营成本。
图：NextSeq 1000和2000 技术参数
Illumina市场与产品高级副总裁Omead Ostadan表示：“对于能继续降低成本而又不影响准确性，我们感到非常骄傲。NextSeq 1000和2000旨在推动更多的核心实验室、中小型研究实验室和临床科研实验室使用我们行业领先的SBS技术进行高通量测序。”
Illumina还宣布，正在开发走监管审批路径的高通量NovaSeq系统，以满足业界对临床诊断平台不断增长的需求，支持高通量高深度的测序应用。NovaSeqDx计划于2022年上市，这将进一步扩展Illumina的Dx系列产品组合。在这之前，Illumina将和包括罗氏在内的IVD合作伙伴在NovaSeqDx平台上共同开发多种应用。
“在Illumina，我们专注于三个关键领域，以扩大基因组学的影响范围和影响力：实现突破性的基因组学研究、加快基因组学的临床应用、从根本上实现技术创新。” Illumina首席执行官Francis deSouza谈到。“ NextSeq 1000和2000测序系统、TruSight软件以及我们与罗氏的合作伙伴关系将促进越来越多的人使用测序技术，为人类的福祉，为科学和临床研究作出贡献。”
一键式数据分析解决方案也将进一步促进和加速临床应用。TruSight Software Suite v1.0提供了现成的基础架构，可充分挖掘并实现基因组测序在判断罕见且未诊断遗传病中的全部潜力。TruSight软件完善并简化了从样本到报告的整个工作流程，通过准确的测序以及全面的突变类型分析为用户提供有价值的信息，从而实现诊断效率最大化。
关于NextSeq 1000和NextSeq 2000
NextSeq 1000和NextSeq 2000采用了全新的设计，旨在简化工作流程并克服如今中通量测序仪用户普遍面临的挑战。久经考验的边合成边测序（SBS）化学测序技术，加上超高分辨率光学器件和超高密度流动槽和通用的生信解决方案，使NextSeq 1000和NextSeq 2000成为了迄今为止Illumina最灵活的测序系统。现在，任何规模的实验室都有望以更简便的方式负担起更高频率的测序工作。
为了给用户创建更友好的端到端体验，NextSeq 1000和NextSeq 2000是首批集成DRAGEN的Illumina测序平台。该设计既有云端配置，又有本地配置，为运行设置、项目管理和数据分析提供极大的灵活便利性。强大的仪器性能和高性价比运行的独特结合，兼顾了测序的速度、质量及成本，使得该系列成为支持新兴应用（如单细胞RNA-seq，ctDNA和各种肿瘤学检测应用）的不二之选。NextSeq 2000和NextSeq 1000是采用这种新架构的首批系统。请至Illumina官网预订NextSeq 2000，我们将在2020年第一季度开始发货。NextSeq 1000系统将在2020年第四季度开始发货。
仅供研究使用，不得用于诊断。
关于Illumina
Illumina公司致力于通过基因的力量改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为 DNA 测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和 应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。访问www.illumina.com.cn了解更多信息。
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