近日，杰毅生物与中国基因测序行业的头部企业贝瑞基因签订战略合作协议，双方将共同推动宏基因组测序（mNGS）在中国病原微生物领域的临床应用，赋能感染性疾病精准诊疗平台创新升级。

自创立以来，杰毅生物聚焦病原微生物分子诊断领域，融合创新的自动化、数字化、智能化技术，开拓先进分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用。本次合作，杰毅生物基于自主研发的病原宏基因组一站式智能化解决方案和感染大数据AI分析系统，联合贝瑞基因提供的新一代高通量测序仪、相关试剂及技术支持，在“平战结合”的后疫情时期，拟在未来五年为1000家医疗机构搭建传染病防控及感染性疾病精准诊断平台。

2020年，新型冠状病毒全球施虐，整个世界发生了巨大变化。mNGS技术不仅在新冠病毒鉴定及变异监控等公共卫生的防控中发挥重要作用，也在逐渐成为全球临床感染诊断的重要方案。作为国内新一代分子诊断技术创新企业，杰毅生物通过多年的潜心研发和临床应用实践，已率先成功研发出全球领先的病原宏基因组一站式智能化产品解决方案，已积累了近10万例宏基因组学大样本数据，拥有超30项具有自主知识产权的技术成果，为阿里云在感染性疾病AI诊断的战略合作伙伴，是唯一一家为新冠重症患者提供本地化mNGS检测的公司，已与中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属华山医院、广州呼吸健康研究院等国内顶级临床机构建立了深入合作，共同开展临床应用与医学转化研究。

为适应感染病原诊断“快速、准确、高效”的临床需求，杰毅生物倾力打造产品+临床检测服务的业务发展模式。在2021年6月，公司自主研发的全自动核酸检测反应体系构建系统和病原微生物基因数据分析软件分别获批二类医疗器械注册证。作为此次合作内容的重要部分，杰毅生物携手贝瑞基因，共同推动智能化mNGS检测平台在病原微生物领域的临床应用转化，未来将有望通过全国多地的交付中心及多渠道客户网络，解决时效性问题，实现快速反应，让每位感染患者第一时间得到精准合理的诊治。

贝瑞基因作为中国基因测序行业的头部企业，专注于将基因测序技术在临床的转化与应用，自主研发了一系列核心技术，在仪器制造、DNA文库构建、生物信息分析等关键环节发挥了重要作用。与此同时，贝瑞基因NextSeq CN500测序仪于2019年获国家药监局批准成为通用型临床NGS测序平台，具有丰富的临床转化经验。

面对日益增长的病原微生物检测需求，杰毅生物与贝瑞基因将依托自身的技术、产品和平台优势，资源互补，联手推动并引领中国感染性疾病进入精准诊疗时代。

杭州杰毅生物技术有限公司总部位于浙江杭州，是一家专注于感染性疾病分子诊断的高新技术企业，致力于将数据驱动与产品创新相结合，开拓先进的分子诊断技术在感染性疾病等人类健康领域的应用。公司聚焦感染疾病精准医疗领域，布局多项核心专利技术，已形成基因编辑（CRISPR/Cas）和高通量测序（NGS）两大前沿技术平台。打造临床检测服务、仪器试剂、技术创新、基因大数据四大业务发展模式，搭建起了多层次，高品质的产品线及服务体系，为临床患者提供感染性疾病分子诊断的整体解决方案。

通过多年的潜心研发和临床应用实践，杰毅生物率先成功研发出全球领先的病原宏基因组全自动智能化检测产品解决方案，成为目前国内唯一一家提供病原宏基因组 mNGS 全自动检测产品解决方案的公司。秉承“创新检验未来”的理念，杰毅生物立志成为感染疾病诊断领域技术革新和检测应用的引领者，推动感染精准医学时代的到来。