当地时间9月14日，2024年科学突破奖（Breakthrough Prize）的获奖者名单公布。全球共11名生命科学、基础物理学以及数学领域的顶尖科学家获得表彰，他们将分享总额为1575万美元的奖金，其中8位科学家获得生命科学突破奖，以表彰他们在癌症、囊性纤维化和帕金森病研究中取得的突破性进展。
11位科学突破奖获奖者，来源：科学突破奖官网
有着“科学界的奥斯卡”和“豪华版诺贝尔奖”称号的科学突破奖由Facebook公司创始人Mark Zuckerberg和Priscilla Chan，Google公司创始人Sergey Brin及俄罗斯互联网投资公司DST创始人Yuri Milner和 Julia，23andMe共同创始人Anne Wojcicki共同设立，奖项设置有数学突破奖、物理学突破奖、生命科学突破奖、物理新视野奖、数学新视野奖等多个奖项，用来表彰在生命科学、基础物理学以及数学领域做出杰出贡献的人。
科学是一场无止境的革命。二十年前看起来不可战胜的疾病现在可以控制或治愈。深奥的物理理论以惊人的精确度解释了这个世界。在数学领域，新的想法正在触及未知的边界。科学突破奖最新的获奖者正在推动这场革命向前发展。
2024年度生命科学突破奖授予Carl June和Michel Sadelain；Sabine Hadida、Paul Negulescu和Fredrick Van Goor；Thomas Gasser、Ellen Sidransky和Andrew Singleton。这些科学家在抗击癌症、囊性纤维化和帕金森病的斗争中取得了重大进展，将分享5项300万美元的奖金。
Carl June和Michel Sadelain对人体免疫系统中的关键角色T细胞进行了基因工程改造，使其携带一种称为嵌合抗原受体（CARs）的合成受体，以指导T细胞识别患者个体的癌细胞。这些CAR - T细胞对包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤在内的液体癌症治疗有显著的成功率。对部分患者来说，经过多年治疗，肿瘤已经完全根除，而且没有复发。
Carl June博士（左）和Michel Sadelain博士（右）
Sabine Hadida、Paul Negulescu和Fredrick Van Goor发明了第一种治疗囊性纤维化根本病因的有效药物。囊性纤维化是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的突变导致的多系统功能障碍疾病，是一种可侵袭肺部和其他器官的致命性罕见遗传病。研究发现，该疾病由CFTR蛋白质引起，该蛋白的异常折叠影响了离子进出细胞。上述三位科学家发现了四种囊性纤维化的治疗药物，其中最新的一种是三联药，可以帮助CFTR蛋白质发挥作用，大大提高了囊性纤维化患者的生活质量和寿命。
Paul Negulescu博士（左）、Sabine Hadida博士（中）和Fredrick Van Goor博士（右）
Thomas Gasser、Ellen Sidransky和Andrew Singleton发现了帕金森病最常见的遗传原因。Sidransky发现基因GBA1的突变是帕金森病的遗传风险因素，GBA1编码一种分解细胞中脂肪物质的酶；Gasser和Singleton的研究分别表明，LRRK2基因的突变会导致一种蛋白质的活性增加，这种蛋白质被认为会导致帕金森病中的神经元损伤。以上发现为导致帕金森病的机制研究提供了线索，提示了溶酶体的作用，溶酶体是降解和回收细胞成分的细胞器。
Ellen Sidransky博士（左）、Thomas Gasser博士（中）和Andrew Singleton博士（右）
Priscilla Chan 和Mark Zuckerberg表示：“这些获奖者的工作令人印象深刻——无论是探索抽象的概念，还是揭示人类疾病的原因，以及产生影响数百万人生命的有效治疗方法。”
Yuri Milner表示：“人类的集体智慧是我们最重要的成就。伟大的科学家，其中包括突破奖获得者，都站在宇宙中这一令人难以置信的现象的最前沿。”
Anne Wojcicki表示：“每年，我都被获得突破奖得主的想法、发现和对进步做出的贡献所鼓舞。”
除上述奖项外，科学突破奖还设立了面向年轻学者评选“新视野物理学奖”和“新视野数学奖”，面向青少年评选“科学突破新锐挑战奖”。颁奖典礼将于2024年4月13日在洛杉矶举行。
Carl H. June 宾夕法尼亚大学Michel Sadelain 纪念斯隆·凯特琳癌症中心
获奖理由：开发了CAR-T细胞免疫疗法，即对患者的T细胞进行修饰以靶向并杀死癌细胞。
Paul Negulescu Vertex制药公司
Fredrick Van Goor Vertex制药公司
获奖理由：开发了可修复囊性纤维化患者氯离子通道蛋白缺陷的生命转化药物组合。
Thomas Gasser 德国Hertie临床脑研究所
Ellen Sidransky NIH国家人类基因组研究所
Andrew Singleton NIH国家衰老研究所
获奖理由：确定GBA1和LRRK2为帕金森病的风险基因，提示自噬和溶酶体生物学是帕金森病发病机制的关键因素。
John Cardy 牛津大学Alexander Zamolodchikov 石溪大学
获奖理由：对统计物理学和量子场论的深刻贡献，在物理学和数学的不同分支中具有多样和深远的应用。
Simon Brendle 哥伦比亚大学
获奖理由：对微分几何的变革性贡献，包括尖锐的几何不等式、关于Ricci流和平均曲率流的许多结果以及关于三维球面中最小环面的Lawson猜想。
参考资料：
https://breakthroughprize.org/News/83
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