近日，Geneoscopy公司宣布完成了1.05亿美元的C轮融资。本轮融资由Bio-Rad领投，其它投资者包括Petrichor、Laboratory Corporation of America、Morningside Ventures、Lightchain Capital、NT Investments、Granger Management/Mercy Health和Tri Locum Partners。
Geneoscopy与Bio-Rad公司在一份联合声明中表示，该轮融资将用于支持Geneoscopy推出的无创结直肠癌筛查检测ColoSense的商业化。同时，Geneoscopy正在与Labcorp合作，以更广泛地推广ColoSense检测的商业化产品。
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。定期筛查在发现早期结直肠癌病变方面非常有效，并可显著提高患者生存率，但传统的影像学、结肠镜等筛查方式存在放射性损害、有创、灵敏度较低和依从性低等局限性。粪便来源的RNA可以作为一类有潜力的生物标志物用于无创结直肠癌筛查。基于此，Geneoscopy利用多靶点粪便RNA生物标志物panel开发了ColoSense检测，用于定性检测结直肠癌相关RNA标志物和粪便中的隐匿血红蛋白。ColoSense检测阳性结果可能提示存在结直肠癌、晚期腺瘤或锯齿状癌前病变，建议进行结肠镜检查。ColoSense是使用Bio-Rad的液滴数字结直肠癌来进行检测。
2024年5月，美国FDA批准ColoSense用于45岁或以上具有结直肠癌典型平均风险的成年人。ColoSense被FDA指定为突破性设备，是首个利用RNA生物标志物的无创性结直肠癌筛查检测。在平均风险个体中，ColoSense检测的结直肠癌灵敏度为94.4%，并且100%地识别I期结直肠癌，对高度发育异常病变或至少有10个腺瘤参与者的灵敏度为65.2%。此外，ColoSense检测到45.9%的晚期腺瘤，对于尺寸超过2厘米的晚期腺瘤，灵敏度提高到50%。值得注意的是，ColoSense检测在45-49岁患者中的结直肠癌灵敏度为100%，晚期腺瘤灵敏度为45%。
图：ColoSense检测和FIT对结直肠癌和晚期腺瘤的敏感性和特异性，来源：JAMA
Geneoscopy首席执行官兼联合创始人Andrew Barnell表示：“2024年，Geneoscopy取得了许多重要的里程碑，最值得关注的是FDA批准了ColoSense检测。新的融资反映了投资者对公司RNA技术解决结直肠癌和炎症性肠病未满足需求的潜力的信心。这种持续的支持将使我们能够提供创新的解决方案，优先考虑患者的福祉，塑造胃肠道健康的未来。”据悉，Geneoscopy还将利用这笔新资金进一步开发其炎症性肠病的诊断检测产品。
Bio-Rad首席执行官Norman Schwartz指出：“此次投资有望推动公司的Droplet Digital PCR平台成为临床诊断和转化研究市场中肿瘤学应用的基础技术。Geneoscopy的ColoSense筛选检测是为与Bio-Rad的QXDx ddPCR平台一起使用而设计的，在检测结直肠癌和晚期腺瘤方面表现出了显著的敏感性。”
参考资料：
1.https://www.genomeweb.com/cancer/geneoscopy-closes-105m-series-c-financing-led-bio-rad-market-crc-screening-test
2.Multitarget Stool RNA Test for Colorectal Cancer Screening, JAMA. 2023;330(18):1760-1768. doi:10.1001/jama.2023.22231
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