2017年9月1日，EdiGene博雅辑因（北京）科技有限公司正式取得CRISPR专利授权。这也是首个取得该专利使用权的中国公司。至此，EdiGene宣布成为CRISPR基因组编辑的正式玩家。

CRISPR是“Clustered regularly interspaced short palindromic repeats”的缩写，其中的CRISPR-Cas9可用于基因组的精确编辑。相对于过去的基因组编辑方法，CRISPR-Cas9更高效，使用更方便，价格更低廉。也正是由于CRISPR-Cas9的出现，基因组编辑的产业化应用进入井喷时代。

Crispr是2013年初才开始成熟起来的一个技术，虽然大家都看到了它不容置疑的应用前景，但它的产业化道路并没有一个范例可寻。令人欣慰的是，一些企业在摸索中，逐渐形成起一套适合自己的业务模式。

以EdiGene为例。

通过不断优化CRISPR-Cas9应用条件，EdiGene一方面为科研单位提供效率，速度，准确性世界领先的细胞基因组编辑定制服务，另一方面还建立起了模庞大的人全基因组基因敲除细胞库，覆盖多种癌症、代谢、细胞凋亡通路。

基于CRISPR-Cas9，EdiGene开发出一整套具有完全独立知识产权的高通量遗传筛选平台，为药企提供药物靶点的筛选服务，帮助他们为临床试验效果较差的药品寻找原因，确定精准用药人群。

EdiGene还与Origene、BioLegend等大型抗体公司合作，应用基因组编辑技术为抗体制备阴性对照标准品，进一步确保抗体的特异性和高品质。

此外，EdiGene高度关注基于基因组编辑的疾病治疗，蓄力为传统疗法无法治愈的疾病寻找新的治疗方案。

然而，如果没有CRISPR的专利授权，这一切也就失去了立足的基础。

现今已取得CRISPR专利授权的公司还包括：

Editas Medicine, Caribou BioScience, Intellia Therapeutics, Juno, Clontech, ATCC, Transposagen, Monsanto, AMRI, GE HealthCare,Merck, Sigma-Aldrich, Evotec, Taconic, Charles River, Horizon, Sage Labs, DUPONT, Genus, The Jackson laboratory, IDT, Novartis, ERS Genomics, CRISPR Therapeutics, Evolva, Bayer, Knudra, Casebia, VERTEX等。

已获得CRISPR专利授权的公司

取得CRISPR的使用授权，可以从知识产权层面保护客户和合作者的利益，使他们未来基于已授权公司产品的研发和商业应用更安全和自由。

同时，取得该使用授权是对知识产权的尊重和保护，也是为自身拥有的知识产权赢得信誉和尊重的前提。

EdiGene深知这一点。

EdiGene很高兴可以加入CRISPR基因组编辑使用权人大家庭，与其他成员一起用基因组编辑技术服务人类健康。