秃发基因组的研究鉴定了涉及这种常见但是很尴尬的情况的200多个遗传区域。这些遗传变异可用于预测一个人的严重脱发的可能性。该研究由英国爱丁堡大学的Saskia Hagenaars和W. David Hill领导，于2017年2月14日在PLOS Genetics上发表。

在这项新的研究之前，只有少数与秃发相关的基因已被确定。爱丁堡大学的科学家检查了来自英国生物银行的超过52,000名男性参与者的基因组和健康数据，从而进行全髋关节秃发的相关研究。他们精确定位了287个与此相关的遗传区域。研究人员尝试着基于某些遗传标记的存在与否创建了一个公式来预测一个人将成为秃头的可能性。虽然对个体的准确预测仍然有些偏差，但是这个结果可以帮助识别那些脱发风险高得多的人群的子群体。

这项研究是迄今为止关于男性秃顶的最大的遗传分析研究。许多鉴定的基因与头发结构和发育相关。他们可以为治疗秃顶或相关问题的药物开发提供可能途径。

来自爱丁堡大学认知衰老与认知流行病学中心的博士生Saskia Hagenaars说：“我们鉴别了数百种新的遗传信号，有趣的发现是许多遗传学信号为男性模式，即秃顶来自X染色体，但是男性从他们的母亲继承。”

共同领导这项研究的David Hill博士说：“在这项研究中，收集的数据是关于脱发模式，而不是发病年龄。如果我们能够识别早期的发病，我们期望看到更强的遗传信号——引发脱发的基因。”

该研究的主要负责人，爱丁堡大学基因组和实验医学中心的Riccardo Marioni博士说：“我们对于对个人脱发模式进行准确预测还有很长的路要走，但是这些结果是我们的一大步，这个发现为改善脱发遗传原因的理解铺平了道路。”

来源：来宝网