2018年4月13日，百时美施贵宝公司（纽约证券交易所代码：BMY）和Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布合作，将利用Illumina的新一代测序（NGS）技术来开发并在全球推广体外诊断（IVD）检测，以支持百时美施贵宝的肿瘤学产品线。两家公司计划开发TruSight Oncology 500检测的诊断版本，以测定潜在预测性的基因组生物标记，包括肿瘤突变负荷（TMB）。Illumina的TruSight Oncology 500检测正在开发中，可检测大多数已知的肿瘤疗法生物标记，包括适用于免疫疗法的TMB和微卫星不稳定性。

“通过对癌症生物学和新兴研究的深入了解，我们认识到医生必须了解每位患者的生物标记状态，才能以更个性化的方式帮助他们抗击癌症，”百时美施贵宝的高级副总裁、全球转化医学负责人Saurabh Saha博士谈道。“我们很高兴与Illumina合作开发诊断方法，这将有助于预测哪些患者有望从我们的免疫疗法中获益最多。”

Illumina临床基因组学的执行副总裁Garret Hampton博士表示，在癌症患者选择疗法到监控疗效的旅程中，靶向疗法的生物标记鉴定正变得越发重要，让医生能够追踪患者肿瘤随时间的推移而发生的进展。新一代测序检测，如TruSight Oncology 500的伴随诊断（CDx）版本，特别适合对患者的癌症进行全面检查。凭借百时美施贵宝在免疫疗法开发领域的领先地位，我们认为此次合作共同开发新一代测序诊断具有巨大的前景，它能够确定有效的疗法组合，让全球都用上这些靶向药物。

癌症免疫疗法帮助免疫系统发起抗癌反应，这一过程在部分程度上依赖于癌症特异性蛋白质（称为新抗原）的识别。百时美施贵宝的临床开发项目包括24个临床阶段的分子，它们靶向50多种癌症中的不同免疫系统通路，通过其转化能力，现已鉴定出多个潜在预测性的生物标记，包括PD-L1、TMB、MSI-H/dMMR和LAG-3。

百时美施贵宝和免疫肿瘤学

推动肿瘤学研究

百时美施贵宝所做的一切都以患者为中心。我们对未来癌症治疗的愿景是专注于为难治性癌症研究和开发转化性免疫肿瘤学（I-O）药物，从而改善这些患者的预后。

通过广泛的处于研究阶段和已获批上市的药物产品线，我们正领导着对I-O的科学理解。我们差异化的临床开发项目正通过24个临床阶段的分子来研究涉及到50多种癌症的广泛患者人群，这些分子靶向不同的免疫系统通路。深厚的专业知识和创新的临床试验设计使我们能不断推进多个肿瘤的I-O/I-O、I-O/化学疗法、I-O/靶向疗法和I-O/放射疗法，并有望率先推出下一波疗法。我们还在继续引领着研究，这将有助于更深入地了解免疫生物标记的作用，以及患者的肿瘤生物学如何在整个旅程中作为治疗决策的指导。

我们深知，对可能受益于这些疗法的许多患者而言，让I-O的承诺变为现实，这不仅需要我们自身的创新，还需要与本领域的顶尖专家合作。我们与学术界、政府、民间组织、生物技术和诊断公司之间的合作伙伴关系支持我们提供新的治疗方案以推进临床实践标准的共同目标。