测序中国2018年6月5日消息,凯杰(QIAGEN)中国宣布与中国肿瘤二代基因测序(NGS)检测领域的领军企业燃石医学公司达成合作协议,双方将在循环肿瘤DNA(ctDNA)液体活检领域展开全方位战略合作。
液体活检是肿瘤精准医疗发展历程中的一项重要技术突破。基于NGS的高通量测序技术,通过分析血液循环中的肿瘤突变DNA来判断患者肿瘤的基因特征,具有无创、可以多次取样等优势,在肿瘤诊断,疗效监控,复发检测等方面拥有巨大的临床应用前景。然而,由于ctDNA在血浆中存在总量少、丰度低等特点,临床应用中要求肿瘤ctDNA液体活检平台要达到极高的质量标准,才能确保检测结果的准确性。
燃石医学创始人兼CEO汉雨生先生
燃石医学创始人兼CEO汉雨生先生表示:“燃石一直不断追求更高水平的质量标准,为医生和患者提供值得信赖的检测结果。QIAGEN 的ctDNA样本制备技术和产品质量可靠,纯化效率高,能帮助我们提高检测样本的核酸提取质量,从而使得检测结果更加准确。相信通过两家公司的强强联手,能为中国广大医生和患者带来高品质的基于二代基因测序的肿瘤分子诊断解决方案。”
凯杰(QIAGEN)大中华区商务运营总裁李林博士
凯杰(QIAGEN)大中华区商务运营总裁李林博士表示:“QIAGEN一直以最高标准研发及生产核酸纯化产品。随着新一代测序的广泛应用,QIAGEN不断进步的游离核酸纯化方案,将为肿瘤精准医疗检测提供治疗保障。为此,我们很高兴与燃石医学公司在液体活检二代测序领域展开合作,共同助力为中国肿瘤患者带来高标准的检测结果。”
战略合作签约仪式
未来,双方将在液体活体检测领域展开深度合作,而这也标志着凯杰与更多中国本土企业全面展开合作的另一重要里程碑。作为凯杰在全球最为重要的市场之一,凯杰将会继续加大在中国的投入并期望通过与更多的中国本土企业、科研机构及学者展开更为深入的合作,为广大的中国科研及临床工作者带来更高品质与标准的产品及服务。
测序中国特邀评论员观点评述
ctDNA液体活检,这是一个备受追捧的领域,也是一个“梦想美好,现实骨感”的领域,目前为止,ctDNA相对成功的应用是作为晚期肿瘤患者的替代性样本。随着产业的逐步成熟和探索,ctDNA作为癌症早期筛查手段的探索热度逐步被ctDNA甲基化取代,而ctDNA治疗监测领域,则随着免疫治疗的快速进展,免疫治疗相关假性进展、超进展等影像学手段未能很好进行鉴别和预警的临床需求的逐渐迫切,未来极有可能会迎来真正属于自己的春天。
——By 小AI
关于燃石医学
燃石医学成立于2014年,专注于为肿瘤精准医疗提供最具临床价值的精准二代基因检测(NGS),针对不同癌种和不同临床阶段的20余种检测产品涉及肿瘤良恶性判断、肿瘤靶向用药伴随诊断、肿瘤复发监控及肿瘤遗传检测。燃石医学拥有中国第一间既符合中国临床检验实验室肿瘤NGS检测自建项目规范,又获得美国CLIA实验室NGS自建项目认证的临床检测实验室。公司与全国各省400多家顶尖医院广泛开展合作,并累积有中国最大肺癌基因组数据库。
关于凯杰(QIAGEN)
凯杰是全球领先的从样本制备到数据解读完整解决方案供应商,服务于全球80多个国家和地区的超过五十万名客户,涵盖分子诊断、应用检测、制药和生命科学研究。目前凯杰拥有500多种核心产品,2000多项专利,在全球25个国家拥有超过4700名员工。
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