我们总说大数据时代,而数据作为其中最核心的词汇也是当下必不可少的一部分,如何才能更加精准的掌握且利用这些数据?
精准医学领域,掌握数据犹如手持利器。为了让大家更好的掌握和利用数据,探基为大家策划了系列课《精准医学肿瘤研究:必学数据库》。探基学院本次邀请到了多位国内一线技术应用人员担任探基特邀讲师,四位讲师分别来自国内外知名大学,有些丰富的临床应用经验,为大家多方位讲解多个肿瘤数据库的实际操作及应用;更有同行大咖集中营,为大家解答关于数据库使用过程中的疑问。
HGMD:人类基因突变数据库(The Human Gene Mutation Database, HGMD)全面收集引起人类遗传疾病或与人类遗传疾病相关的核基因突变信息,受到诸多医学和临床遗传学家、诊断师、生物信息学家、人类和分子遗传学的研究员和遗传咨询师的青睐,已被5,000多篇文献引用。是基因工作者从事科学研究不可或缺的数据库之一。
孔德举:长期从事生物信息领域研究,熟悉生物信息、统计学和计算机技术,在基因数据处理、医疗数据库建设、大数据平台搭建和生物信息软件开发等领域有着丰富的经验。
ClinVar: 是由美国NCBI维护的与疾病相关的人类基因组变异数据库,旨在对生殖细胞和体细胞的变异进行临床解释。它的强大在于整合了dbSNP、dbVar、Pubmed、OMIM等多个数据库在遗传变异和临床表型方面的数据信息,形成一个标准的、可信的遗传变异-临床相关的数据库,实际应用很广泛。
赵义:北京大学生物信息学理学博士。多年来一直从事临床基因组学工作,曾于2013年前往欧洲生物信息学中心Alex Bateman实验室进行合作交流,负责TreeFam数据库物种树的重建工作。现任安诺优达基因科技(北京)有限公司任职医学大项目总监,负责医学相关流程研发与大项目执行。
TCGA:介绍TCGA数据库数据库和数据分析网站;以成功的数据挖掘案例为导向,讲解肿瘤关键基因的挖掘策略;让非生物信息学专业的科研人士轻松玩转TCGA数据资源。
谢兴旺:中国疾病预防控制中心博士,主持和参与十余项国家自然科学基金、作为课题骨干执行多项国家十一五、十二五和十三五重大专项课题。主要关注肿瘤基因组学、肝癌的分子机制、肿瘤新生抗原鉴定及个体化肿瘤疫苗研发。开发了一个用于肝癌预后预测的基因诊断模型,并获得国家发明专利一项;参与开发了一组全新的肝癌诊断型代谢标志物;鉴定了多个全新的原发性肝细胞癌相关基因。
讲者:孔德举 南开大学
7月4日 题目:临床基因组学的摩斯密码——ClinVar数据库
讲者:赵义 北京大学
7月11日 题目:基于TCGA数据库的肿瘤关键基因淘金之路
讲者:谢兴旺 北京大学肝病研究所
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上课时间:2018年6月20日—2018年7月11日,每周三晚20:00一节
上课方式:在线学习(可无限次回看)
课程费用:原价39.9元,现价19.9元(限时优惠一个月)
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