据国外媒体报道，近年来，科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视，一些人担心它可能会引发意想不到的后果，甚至被用来制造生物武器。近日，加州大学旧金山分校的研究人员发现了一组能够使基因编辑工具CRISPR-Cas9系统失效的蛋白质，或许能避免上述后果的发生。

CRISPR-Cas9系统用途多种多样。人们希望能用它来治疗基因疾病。它的基础是一种名叫SpyCas9的蛋白质，可以将目标DNA“剪切”下来。为了找到将其“关闭”的“开关”，研究人员对CRISPR-Cas9系统的研发过程展开了分析。

“正如CRISPR技术从细菌天生的抗病毒系统发展而来一样，我们也能对病毒用来对抗CRISPR系统的蛋白质加以利用。”加州大学旧金山分校微生物学与免疫学院的约瑟夫·邦迪·德诺米实验室的博士后研究员本杰明·劳奇指出。

研究人员试图在该系统中找到“自我靶向”的证据——一些病毒会悄悄越过Cas9蛋白设置的屏障，将自己的基因插入细菌基因组中。研究人员提出假设称，这些病毒一定开发出了某种‘CRISPR系统抑制剂’。否则，Cas9蛋白为了杀死病毒，便会将探测到入侵者的基因组整个切除。

“Cas9蛋白并不聪明。”约瑟夫·邦迪·德诺米说道。“如果程序要求它这么做的话，它们就会毫不犹豫地把自己的DNA切掉。因此，我们希望能找到这样的基因链。既然这些细胞没有自我毁灭，就说明整个CRISPR系统没有被激活。”

研究人员分析了近300条李斯特菌基因链，结果发现约3%的基因链中存在这一现象。而在进一步调查之后，他们发现了四种截然不同的抗CRISPR蛋白，能够阻断李斯特菌中Cas9蛋白的活动这与SpyCas9，蛋白十分类似。

研究人员在另外一系列实验中发现，四种抗CRISPR蛋白中的两种（分别名为AcrIIA2和AcrIIA4）在其它细菌中、以及在被编辑过的人类细胞中，能够将目标瞄准特定基因，从而使SpyCas9蛋白失效，实验结果说明这些蛋白质能够“有效抑制”得到了广泛运用的CRISPR-Cas9基因编辑系统。“我们接下来要证明，这些抑制剂能够真正提高编辑人体细胞基因时的精确度。我们还希望弄明白，这些抑制剂蛋白究竟是如何使Cas9蛋白的基因靶向能力失效的，并在其它细菌中继续寻找其它更有效的CRISPR系统抑制剂。”研究人员称，找到SpyCas9蛋白的“关闭开关”能够大大提高CRISPR技术的安全性和精确度，避免对目标之外的基因进行错误修改。该系统在目标细胞中生效的时间越长，就越可能出现这样的后果。

该发现还能在科学家使用“CRISPR干扰”（CRISPR interference）和CRISPR激活（CRISPR activation）等新技术时提供很大帮助。研究人员指出，他们能够暂时地加快或阻断细胞活动，甚至使基因组中相互联结的基因同时变得活跃起来。而这反过来则能推动多基因疾病的研究和治疗。此外，这些抑制剂还能被当成一道安全防线。若该技术被用在了实验室之外的地方，它们便可以迅速切断工作进程。“CRISPR如此强大，很可能被用来从事危险的研究，因此研究人员和广大公众对它的担心是很有道理的。而在CRISPR技术被用于恶意研究、或失去了控制时，这些抑制剂为我们提供了一条切断研究进程的途径，使这种技术变得更加安全，能够更好地为人们提供帮助。”