表现超出预期！Exact Sciences公布基于血液的结直肠癌筛查检测最新数据 白云 产业, 资讯 2024-09-21 该CRC血液筛查在检测晚期息肉方面与粪便免疫化学检测（FIT）处于相当的水平。
表现超出预期！Exact Sciences公布基于血液的结直肠癌筛查检测最新数据 白云 产业, 资讯 2024-09-21 该CRC血液筛查在检测晚期息肉方面与粪便免疫化学检测（FIT）处于相当的水平。
Genome Biol | 突破传统直接RNA测序局限！新方法可同时检测多类ncRNA和mRNA 白云 科研 2024-09-20 研究团队提出了一种名为NERD-seq的非编码RNA直接测序方法，该方法改进了标准的直接RNA测序文库技术，能够同时富集和捕获多种类型的ncRNA和mRNA。
Genome Biol | 突破传统直接RNA测序局限！新方法可同时检测多类ncRNA和mRNA 白云 科研 2024-09-20 研究团队提出了一种名为NERD-seq的非编码RNA直接测序方法，该方法改进了标准的直接RNA测序文库技术，能够同时富集和捕获多种类型的ncRNA和mRNA。
Nature | 哈佛医学院、腾讯AI实验室联合开发癌症诊断和预后预测的病理学基础模型CHIEF 白云 科研 2024-09-20 研究团队联合开发了CHIEF这一通用的、泛癌症分析的深度学习框架，用于定量病理评估。
Nature | 哈佛医学院、腾讯AI实验室联合开发癌症诊断和预后预测的病理学基础模型CHIEF 白云 科研 2024-09-20 研究团队联合开发了CHIEF这一通用的、泛癌症分析的深度学习框架，用于定量病理评估。
Nat Genet | 新计算模型将药物与遗传病、癌症蛋白合成干扰物相匹配，可预测最有效的治疗方法 白云 科研 2024-09-20 该研究分析了8种药物对约5800个人类致病性终止密码子的通读影响，数据来自于ClinVar和癌症基因组图谱等大型公共数据库的患者报告。研究团队基于局部序列背景的影响，建立了计算模型RTDetective，该工具可能有助于无义抑制疗法…
Nat Genet | 新计算模型将药物与遗传病、癌症蛋白合成干扰物相匹配，可预测最有效的治疗方法 白云 科研 2024-09-20 该研究分析了8种药物对约5800个人类致病性终止密码子的通读影响，数据来自于ClinVar和癌症基因组图谱等大型公共数据库的患者报告。研究团队基于局部序列背景的影响，建立了计算模型RTDetective，该工具可能有助于无义抑制疗法…
Nat Genet | 超46万UKB参与者基因数据分析揭示端粒长度与罕见变异、克隆造血基因有关 白云 科研 2024-09-20 研究团队利用来自490,397名多祖先UKB参与者的WGS数据全面分析了端粒长度的遗传结构，发现qPCR和WGS衍生的端粒长度估计捕获了与端粒长度相关的额外遗传关联。
Nat Genet | 超46万UKB参与者基因数据分析揭示端粒长度与罕见变异、克隆造血基因有关 白云 科研 2024-09-20 研究团队利用来自490,397名多祖先UKB参与者的WGS数据全面分析了端粒长度的遗传结构，发现qPCR和WGS衍生的端粒长度估计捕获了与端粒长度相关的额外遗传关联。
Cell子刊 | 定制化、低成本的高分辨率纳米图案空间转录组学平台Nova-ST 白云 科研 2024-09-20 该研究报道了一种超密度的纳米图案空间转录组学技术Nova-ST。Nova-ST能够实现定制化、低成本、高灵活性、高灵敏度和高分辨率的组织切片空间分析。
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墨卓生物携手行业先锋，共绘单细胞空间组学技术发展蓝图 白云 其它 2024-09-14 9月11日,为了加强国内外单细胞与空间组学学术交流,促进单细胞与空间组学基础研究、临床研究与转化应用深入发展,由上海市遗传学会、中国医药生物技术协会基因检测技术分会、中国遗传学会遗传诊断分会和转化医学网等单位联合主办,墨卓生物、欧易…
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GPB | 宁波大学沈志森/廖奇团队发表肿瘤干细胞单细胞水平分子特征研究 白云 科研 2024-09-02 该研究在单细胞水平上对LSCC中的肿瘤干细胞及其特征进行了全面的分析和表征，深入了解了肿瘤干细胞的标志基因、转录因子、功能等分子特征，构建了预后分析模型，预测了潜在的干预靶点和药物，
GPB | 宁波大学沈志森/廖奇团队发表肿瘤干细胞单细胞水平分子特征研究 白云 科研 2024-09-02 该研究在单细胞水平上对LSCC中的肿瘤干细胞及其特征进行了全面的分析和表征，深入了解了肿瘤干细胞的标志基因、转录因子、功能等分子特征，构建了预后分析模型，预测了潜在的干预靶点和药物，
Nature｜基于100kGP计划的WGS数据绘制全面的结直肠癌体细胞突变图谱 白云 科研 2024-09-02 该研究对2000多名CRC患者的基因组图谱进行了大规模的全面分析，提供了全面的包含各种类型突变的图谱，检测到许多新的驱动基因，包括SNV、Indel、SV和CNA，并具有潜在的临床意义或实用性。
Nature｜基于100kGP计划的WGS数据绘制全面的结直肠癌体细胞突变图谱 白云 科研 2024-09-02 该研究对2000多名CRC患者的基因组图谱进行了大规模的全面分析，提供了全面的包含各种类型突变的图谱，检测到许多新的驱动基因，包括SNV、Indel、SV和CNA，并具有潜在的临床意义或实用性。
