该研究进行了WGS在儿童癌症中临床效用的详细评估，发现将WGS分析结果实施到常规的临床实践中可改善患儿的管理，

该研究阐明了罕见儿科颅外实体瘤与CNS肿瘤的测序图谱及临床特征，并将所得基因组数据与配对临床数据共享给广大团队，这种详细的数据收集和共享模式可作为未来研究的范例。

该研究生成了sST方法的第一个系统基准方案。

Shield是FDA批准的首个作为CRC主要筛查选择的NGS血液检测，这意味着医疗保健提供者可以以类似于筛查指南中推荐的其他非侵入性方法的方式提供Shield。Shield也是第一个符合医疗保险覆盖要求的CRC筛查血液检测。

研究团队深入剖析了接受化疗或EGFR TKI治疗的NSCLC患者群体，揭示了混合反应的普遍性，其可能与临床获益的减少存在密切联系。

该研究结合现有全基因组测序数据和新的转录组测序数据，提供了一个大型开放获取的数据集MAGE，可用于研究多祖先人类基因表达和剪接的多样性和进化。

SOMA展示了分子生物学和精准医学的现代工具如何帮助人类跨入更具挑战性的领域。以下为SOMA系列部分文章的内容简介。

该研究采用无偏倚的质谱法，通过比较PD和HC样本，发现PD患者血浆中存在早期炎症特征；并通过机器学习方法确定了8种血液生物标志物，能以100%的特异性区分PD和HC，可在发展为DLB或运动型PD前7年识别出79%的iRBD受试者。

这一开创性的研究展示了蛋白质基因组学在癌症治疗靶点识别中的巨大潜力。

NanoStrand-seq技术实现基因组全局单倍型分型