英国《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果，一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化，进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统，可适用于导致色素性视网膜炎（失明的主要原因）的各种潜在遗传缺陷。

3 月 14 日，爱尔兰著名制药公司 Allergan 同美国基因编辑领域的领导者 Editas Medicine 宣布双方达成了一项战略性的研发合作联盟，Allergan 公司可以拥有 Editas Medicine 5 个基因编…

据外媒报道，美国麻省人寿保险公司正鼓励员工和客户花 1400 美元对自己的 DNA 进行解码分析，希望能通过基因分析让人们过上更健康的长寿生活。麻省人寿已经与基因组学公司 Human Longevity（HLI）签署了价格协议。

近两年，肿瘤免疫治疗由于其卓越的疗效和创新性，有望成为继手术、化疗、放疗、靶向治疗后的又一技术革新。与此同时，若能将基因测序和免疫治疗二者结合，或许能发挥出“1＋1＞2”的效果。针对肿瘤免疫治疗目前的火热态势以及其背后所隐藏的问题，…

近两三年来，基因编辑几乎“承包”了医学热点，它像风暴一样席卷着细菌、酵母、动植物乃至人类胚胎等几乎整个生命科学领域。公众既对基因编辑在疾病治疗等方面的强大功能感到惊讶，又因这把“剪刀”指向人类胚胎而担忧。基因编辑能否用在人类生殖细胞…

加拿大多伦多安大略癌症研究所（OICR）的研究员与国际合作者发明了一种技术，提高了重要癌症检测的敏感度。最近发表在Nature Protocols杂志上的文章描述了提高DNA测序的敏感度的改进方法。该方法被称为SiMSen-Seq，…

2017年3月10日，是令整个人类生命科学领域为之振奋的一天，更是令国人骄傲和自豪的一天。国际顶级学术期刊《科学》杂志重磅推出酵母合成生物特刊，共7篇研究长文，这是继合成原核生物染色体之后的又一里程碑式的突破，开启人类“设计生命、再…

个性化医学联盟（PMC）近日发布了一份新报告指出，自2012年以来，市场上通过个性化医学方法开发的药物数量增加了62%。个性化医学可以给患者提供诸多好处，例如确保患者以正确的剂量获得正确的药物，以增加有效性并减少不良事件，但个性化医…

日前，Illumina与中国医学科学院药用植物研究所（IMPLAD）签署协议，开展千种药用植物基因组计划（1KMPG），共同创建世界首个药用植物参考基因库

2 型黄斑毛细血管扩张症（MacTel）是一种退行性的眼部疾病，后期会导致失明，这种疾病在当前的医学手段上是无法治愈的。澳大利亚的科学家们报道，他们首次发现了导致MacTel的基因，这有助于研究人员改进防治MacTel的技术，这项研…