英国科学家通过“基因编辑”技术培育出一种“超级猪”，可抵御对猪来说致命的“蓝耳病”病毒。改研究来自英国爱丁堡大学的罗斯林研所首席研究员Alan Archibald教授的研究团队，论文于2月下旬发表在公共科学图书馆-病原体期刊上。此外…

当人们谈论基因编辑工具CRISPR时，通常谈论的是CRISPR-Cas9。但一些研究人员认为，一种鲜为人知的技术可能是世界上越来越多的超级细菌问题的答案——CRISPR-Cas3。

2017年1月25日，一个英国医生团队于《科学-转化医学》杂志发表研究，将来自于捐赠者的免疫细胞进行基因修饰后，应用于两位白血病患儿的治疗中，已取得成效。

日前，MSK癌症研究中心的研究人员利用CRISPR-Cas9技术构建了更有效的第二代CAR-T细胞。研究发现CRISPR-Cas9可以定向插入CAR基因，递送到特异性位置，这种精确的方法能长期杀死癌细胞，避免原来CAR-T细胞疗法的…

中科院生物化学与细胞生物学研究所景乃禾课题组新近创立了一种技术方法，可以获得具有空间位置信息的少量细胞转录组图谱。相关研究成果日前在线发表于《自然—实验室指南》。

近日，消化病领域权威杂志Gut上发表了一篇研究文章，研究人员使用16S rRNA测序方法分析了2045例非IBD患者和IBD患者的粪便样本。研究结果表明，它们在肠道微生物层面上是IBD的两种不同亚型。这是第一次提出了采用微生物标志来…

近日，位于荷兰南部的埃因霍芬理工大学的研究者们展示了一种新的方法，利用DNA计算机使受控药物进入血液。这项研究被发表在2月17日的《自然—通讯》期刊上。

日前，Broad研究所和剑桥大学的研究人员发表了一项关于一体化、高通量微流体样品制备系统的验证研究，这项研究最近发表在《Nature Communications》上。该设备可以将DNA输入减少100倍，或可显著减少成本。

近日，张锋带领的研究小组发现了两个新型的RNA靶向CRISPR系统，这一研究发表在Molecular Cell杂志上。这类新系统利用了一种新的Cas酶——Cas13b，“CRISPR家族”再次壮大！

日前，领星生物启动的项目“康新源千人行”为所有患者完成了临床全外显子组测序并出具相关报告，取得了圆满成功。根据CWES报告提供的靶向/免疫药物选择来用药的非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等癌种的患者，疾病控制率得到显著提高。