北京生科院提出微生物组解析新技术 陈初夏 科研 2017-01-24 1月23日,国际学术期刊《自然-通讯》在线发表了中国科学院北京生命科学研究院计算基因组学实验室赵方庆团队的研究成果,该研究首次提出基于降低物种复杂度策略的复杂微生物组结构解析的新技术。
北京生科院提出微生物组解析新技术 陈初夏 科研 2017-01-24 1月23日,国际学术期刊《自然-通讯》在线发表了中国科学院北京生命科学研究院计算基因组学实验室赵方庆团队的研究成果,该研究首次提出基于降低物种复杂度策略的复杂微生物组结构解析的新技术。
The Scientist:近期发表基因组速览 陈初夏 科研 2017-01-24 当研究人员对物种的基因组进行测序,绘制基因组图谱和破解基因组时,他们从中学到什么?以下为The Scientist近期发表的基因组速览。
The Scientist:近期发表基因组速览 陈初夏 科研 2017-01-24 当研究人员对物种的基因组进行测序,绘制基因组图谱和破解基因组时,他们从中学到什么?以下为The Scientist近期发表的基因组速览。
Science报道测序又一新用途:宏基因组数据可做蛋白结构预测 陈初夏 科研 2017-01-24 美国华盛顿大学的研究人员报告说他们已经从“宏基因组学”的项目找到了如何预测未知蛋白质结构的方法。相关结果发表在1月19日的Science上。新的蛋白结构有望对细胞内部工作的进一步了解,并为研发新的药物铺平道路。
Science报道测序又一新用途:宏基因组数据可做蛋白结构预测 陈初夏 科研 2017-01-24 美国华盛顿大学的研究人员报告说他们已经从“宏基因组学”的项目找到了如何预测未知蛋白质结构的方法。相关结果发表在1月19日的Science上。新的蛋白结构有望对细胞内部工作的进一步了解,并为研发新的药物铺平道路。
最新Nature研究 | 宫颈癌综合分析发现新的突变和治疗靶点 陈初夏 科研 2017-01-24 日前,癌症基因组图谱研究网络的研究人员分析了228例原发性宫颈癌的基因组和蛋白质组等特征,发现了新的体细胞基因组突变、拷贝数改变和结构重排,并确认了以前报告过的变异。许多分子变异暗示了宫颈癌亚型的可能靶向治疗方法。这项研究于1月23…
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长读长测序的优势!诊断结构变异导致的罕见病 王迪 科研 2017-01-23 最近发表的一项研究显示,长读长测序可以帮助诊断结构变异导致的罕见病,这类变异难以用短读长测序进行鉴定。斯坦福大学临床基因组服务部的研究人员使用Pacific Biosciences公司的Sequel测序仪对具有未知疾病的个体进行全基…
长读长测序的优势!诊断结构变异导致的罕见病 王迪 科研 2017-01-23 最近发表的一项研究显示,长读长测序可以帮助诊断结构变异导致的罕见病,这类变异难以用短读长测序进行鉴定。斯坦福大学临床基因组服务部的研究人员使用Pacific Biosciences公司的Sequel测序仪对具有未知疾病的个体进行全基…
韩国学者再质疑韩春雨:该技术只能“沉默”基因 王迪 科研 2017-01-23 韩春雨的NgAgo技术深陷可重复性泥潭,韩国学者发表文章称,NgAgo能在体外切割RNA(核糖核酸),而非如韩春雨论文所称在哺乳细胞内切割DNA(脱氧核糖核酸)。
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贵州省规范DNA产前筛查 王迪 政策 2017-01-23 1月17日,贵州省卫生计生委向全省相关部门及各级医疗机构,转发国家卫生计生委关于《规范开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》,要求做好相关审批备案、规范技术服务、加强监督管理等规定,并在1月31日前完成备案。
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PNAS:基因影响教育和子女数量!我们会越来越“笨”? 王迪 科研 2017-01-23 1月17日,发表在PNAS上的研究中,来自冰岛、英国和荷兰的一个科学家小组发现,一个遗传因素对人一生能获得多少教育发挥了作用。这一文章描述了科学家们是如何分析冰岛国家数据库中的基因组信息,以及这些信息传递了什么。
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测序周报·资讯篇丨eLife震撼推出5篇论文,直指顶级研究可重复性差 戴胜 其它 2017-01-21 1月19日,eLife杂志在线出版了5篇研究论文,这些研究直指过去几年里肿瘤生物学领域广受瞩目的部分研究成果的可重复性非常差。
测序周报·资讯篇丨eLife震撼推出5篇论文,直指顶级研究可重复性差 戴胜 其它 2017-01-21 1月19日,eLife杂志在线出版了5篇研究论文,这些研究直指过去几年里肿瘤生物学领域广受瞩目的部分研究成果的可重复性非常差。
关注 | 最新数据支持将基因组学作为儿童脑癌的护理标准 戴胜 科研 2017-01-20 近日,美国丹娜法伯癌症中心及其合作机构的临床医生公布的数据显示,对儿童脑癌进行基因组分析是可行的和临床有用的。这项研究发表在《Neuro-Oncology》杂志上,是迄今为止最大的一项在临床实验室中评估儿童脑瘤遗传异常的研究。
关注 | 最新数据支持将基因组学作为儿童脑癌的护理标准 戴胜 科研 2017-01-20 近日,美国丹娜法伯癌症中心及其合作机构的临床医生公布的数据显示,对儿童脑癌进行基因组分析是可行的和临床有用的。这项研究发表在《Neuro-Oncology》杂志上,是迄今为止最大的一项在临床实验室中评估儿童脑瘤遗传异常的研究。