日本一项II期临床试验发现，使用NGS技术可预测肿瘤起源部位并检测未知原发性癌症的基因突变。

基于ctDNA基因分型可显著缩短筛选患者入组临床试验的时间（11天 vs 33天），提高了试验入组率（9.5％ vs 4.1％）。

日前，GRAIL宣布正式启动其首个基于泛癌种早期检测的干预性临床试验。

中国科学家与比利时科学家讨论了新型冠状病毒的潜在治疗选择。

研究发现，靶向蛋白质的抗癌药物虽然可以杀死肿瘤细胞，但并不是通过攻击预定目标蛋白质实现的。

近日，美国FDA发出一份安全警告，表示粪菌移植疗法可能存在严重或危及生命的多重耐药菌感染风险，并计划暂停涉及该疗法的临床试验。

TARGET项目第一期的研究结果，对以不同类型晚期癌症患者的ctDNA代替肿瘤组织，帮助早期临床试验进行患者选择的可行性进行了评估。

近日，Clinical Cancer Research 期刊发表了首个中国肺癌人群免疫药物临床试验大样本研究。该研究由中山大学附属肿瘤医院张力教授团队与世和基因合作完成，是迄今基于中国肺癌人群免疫药物临床试验的最大样本量研究。

英国TARGET为液体活检技术在鉴定临床可诉性突变的可行性和潜在实用价值提供了新的证据，并为基于晚期癌症患者的临床试验提供了指导。

近日，测序中国获悉，领航基因科技（杭州）有限公司的PCR扩增仪正式获得浙江省药品监督管理局批文。