聚焦NGS文库制备,简化实验流程丨Illumina推出全新文库制备产品 陈初夏 资讯 2017-10-17 近日,Illumina宣布推出一款全新的全基因组测序(WGS)文库制备产品——Nextera DNA Flex。
聚焦NGS文库制备,简化实验流程丨Illumina推出全新文库制备产品 陈初夏 资讯 2017-10-17 近日,Illumina宣布推出一款全新的全基因组测序(WGS)文库制备产品——Nextera DNA Flex。
Science:单基因突变能够显著降低疟疾的感染风险 陈初夏 科研 2017-05-24 研究者们最近发现了一类存在于血红细胞中的单基因的突变,这类突变能够帮助机体抵抗疟疾。这一发现能够帮助我们了解机体抵抗疟疾的作用机理,而且为新型疗法的开发也提供了思路。 最近,由来自英国的研究者们对撒哈拉地区的原始部落中的几千人进行了…
Science:单基因突变能够显著降低疟疾的感染风险 陈初夏 科研 2017-05-24 研究者们最近发现了一类存在于血红细胞中的单基因的突变,这类突变能够帮助机体抵抗疟疾。这一发现能够帮助我们了解机体抵抗疟疾的作用机理,而且为新型疗法的开发也提供了思路。 最近,由来自英国的研究者们对撒哈拉地区的原始部落中的几千人进行了…
万人汉族女性全基因组测序成为世界最大种族基因资源 陈初夏 科研 2017-04-12 研究人员使用重度抑郁症(MDD)CONVERGE联盟中11670名中国汉族女性的全基因组测序数据(低覆盖度)。这些样本来自中国23个省58家医院,构成了全世界最大的种族全基因组测序资源。基于这些数据,一共得到了2千多万个高质量的基因…
万人汉族女性全基因组测序成为世界最大种族基因资源 陈初夏 科研 2017-04-12 研究人员使用重度抑郁症(MDD)CONVERGE联盟中11670名中国汉族女性的全基因组测序数据(低覆盖度)。这些样本来自中国23个省58家医院,构成了全世界最大的种族全基因组测序资源。基于这些数据,一共得到了2千多万个高质量的基因…
AJMG:全基因组测序方法破解儿童罕见疾病大难题 王迪 科研 2017-02-09 近日,来自美国翻译基因组学研究院的研究人员通过研究鉴别出了能够引发儿童机体异常和发育迟缓的基因突变,该突变能够影响名为CASK蛋白的表达,而该蛋白对于儿童大脑发育以及大脑神经元之间的信号传递非常关键。
AJMG:全基因组测序方法破解儿童罕见疾病大难题 王迪 科研 2017-02-09 近日,来自美国翻译基因组学研究院的研究人员通过研究鉴别出了能够引发儿童机体异常和发育迟缓的基因突变,该突变能够影响名为CASK蛋白的表达,而该蛋白对于儿童大脑发育以及大脑神经元之间的信号传递非常关键。