该指南的重点是将ctDNA用于早期实体瘤药物开发，仅作为监测疾病复发的体外诊断。

FMT的有效菌群可以克服晚期实体瘤的抗PD-1治疗耐药性，具有特定微生物群的FMT可以提高免疫治疗的有效性。

PUREE准确度极高，且应用方向多样，可以用于从大量肿瘤基因表达数据中准确估计肿瘤纯度并检测肿瘤异质性。

该研究通过评估接受度伐利尤单抗和替西木单抗治疗的晚期实体瘤患者的基因组特征和ctDNA变化，旨在探寻ctDNA是否能成为稳健的、可预测泛癌种双免疫治疗长期生存获益的生物标志物。

该研究报道了10000余例中国实体瘤患者的体细胞突变情况，绘制了迄今为止亚洲人群中规模最大、最全面的实体瘤基因突变分析图谱，为癌症医学提供了高度可靠的数据集和资源。

燃石医学自主研发的实体瘤微小残留病灶（MRD）检测产品朗微™正式上市。

众多癌症患者中存在一个或多个SMARCA4基因突变。

美国FDA批准了帕博利珠单抗单药用于治疗不可切除或转移性的肿瘤组织样本突变负荷高（TMB-H）≥10个突变/Mb的成人和儿童实体瘤患者

Guardant Health宣布其Guardant360液体活检产品已经扩大对12种实体瘤类型的医疗保险覆盖范围，并将于2020年2月3日生效。

小编就针对不同实体瘤癌种，进一步分享一下当前已上市的靶向治疗和免疫治疗方案及部分相关的基因检测项目。