该项研究分析了10种癌症中1000多个肿瘤样本的蛋白质组学特征以及匹配的基因组、表观基因组和转录组特征，以全面表征这些肿瘤的免疫景观，并利用组织病理学、数字病理学和患者临床注释进行了补充。

针对癌症的早期检测，研究团队相信A-PLUS能够成为比现有基于表观遗传学和片段组学检测方法更简单、更有效的新工具。

研究团队开发了cfRNA转录组中重复元件的检测方法COMPLETE-seq，揭示了使用该RNA液体活检重复感知（repeat-aware）测序技术广泛表征cfRNA转录组的价值和实用性。

scEC&T-seq能够平行检测单细胞中所有环状DNA类型以及全长mRNA，且不受其大小、含量和拷贝数的影响

研究发现，具有低肿瘤内变异的高表达肿瘤基因更可能处于正选择状态，这一发现可以为发现新癌症基因的研究提供思路。此外，该研究还发现在肿瘤进化中存在有限但显著的负选择。

研究团队分析了来自30种癌症的2500多个全基因组数据，绘制了已知聚集性体细胞突变最全面、最详细的图谱，揭示了ecDNA中APOBEC3的突变特征，这种此前未被发现的突变模式导致了约10%的人类癌症的发展。

该研究结果对基础和转化癌症研究都具有广泛的影响。 

科学家正在开发一种新的癌症免疫治疗方法，该方法可促进癌细胞通过一种高度炎性的细胞死亡形式死亡（细胞焦亡），可在多种癌症类型中发挥作用。

近日，美国FDA批准了首个检测实体瘤中总体TMB的全外显子组体外诊断产品。

Illumina宣布即将推出其第一款用于检测癌症生物标志物的液体活检解决方案——TruSight™ Oncology 500 ctDNA（TSO 500 ctDNA）。