泛生子三季度总营收1.120亿元人民币，相比2019年同期增长37.6%。

当地时间10月27日，罗氏旗下Foundation Medicine公司宣布美国FDA批准了其泛癌液体活检产品FoundationOne®Liquid CDx（F1LCDx）新增三种伴随诊断适应症，以帮助匹配可能受益于FDA批准的特…

思路迪诊断近日宣布完成15亿元人民币新一轮股权交易。

Foundation Medicine公司宣布美国FDA批准了其泛癌液体活检产品FoundationOne Liquid CDx（F1LCDx）上市

FDA批准的首个将NGS和液体活检技术结合在一起，指导治疗决策的诊断检测。

美国FDA批准了帕博利珠单抗单药用于治疗不可切除或转移性的肿瘤组织样本突变负荷高（TMB-H）≥10个突变/Mb的成人和儿童实体瘤患者

北京时间6月12日，燃石医学正式登陆美国纳斯达克交易所，股票代码为“BNR”。

拜耳公司与至本医疗科技宣布达成合作。

Pemazyre是FDA批准的第一种，也是目前唯一一种用于靶向治疗携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者的治疗方法。

9月24日，Foundation Medicine与Natera公司宣布达成战略合作。