美国液体活检公司Guardant Health表示，公司2019年第二季度总营收为5,400万美元，较去年同比增长178％，

近日，测序中国对裕策生物产品总监杨琳进行了专访。

近日，雅康博宣布整合液体活检领域的创业公司微塞特。双方的强强联合不仅丰富了雅康博在液体活检领域的技术储备，对公司战略布局也有着深远的影响。基于此，测序中国第一时间联系了雅康博CEO许军普。许军普在采访中畅谈了与微塞特团队结缘的前前后…

近日，GenomeWeb网站对美国2018年来个体化医疗的发展进行了盘点，深入剖析了一年来美国个体化医疗取得的进步。

近日，美国食品和药物管理局（FDA）计划推出针对个体化抗癌药物伴随诊断的分类标签。概述了该分类标签适用于个体化癌症治疗伴随诊断的情况。这一举措将有助于减轻检测公司的审批负担，并将鼓励和推进NGS检测产品的进一步发展。

伴随诊断（companion diagnostic, CDx）是能够区分某一治疗产品的获益患者人群，提供针对相应患者特定药物治疗反应的信息的一种体外诊断产品（in vitro diagnostic products，IVD），因为其…

数字PCR在精准医学领域的十大应用！请继续补充……

2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状…

美国时间1月16日，Foundation Medicine宣布与辉瑞公司展开合作，为辉瑞的肿瘤药物开发配套的伴随诊断技术。

1月12日，美国FDA批准AstraZeneca的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）扩大适用范围，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。同时，还扩大了Myriad Genetics伴随诊断检测BRACA…