Cell Discovery | 1万例中国缺血性脑卒中患者全基因组测序分析，揭示复杂的遗传和表型相互作用 陈初夏 科研 2023-08-20 该STROMICS基因组研究是第一个针对缺血性脑卒中患者登记的全基因组研究。
Cell Discovery | 1万例中国缺血性脑卒中患者全基因组测序分析，揭示复杂的遗传和表型相互作用 陈初夏 科研 2023-08-20 该STROMICS基因组研究是第一个针对缺血性脑卒中患者登记的全基因组研究。
测序周报 · 科研篇 |《自然·遗传学》两项大规模GWAS研究同时发布：全面揭示与血脂水平及冠状动脉疾病相关的变异位点 白云 科研 2017-11-06 10月30日，《自然·遗传学》（Nature Genetics）杂志同时刊登了在此基础上进行的两项最新研究成果。在其中一项研究中，一个国际研究团队对超过30万人进行了全外显子组范围的关联研究，确定了与脂质水平相关的250个位点，并对…
测序周报 · 科研篇 |《自然·遗传学》两项大规模GWAS研究同时发布：全面揭示与血脂水平及冠状动脉疾病相关的变异位点 白云 科研 2017-11-06 10月30日，《自然·遗传学》（Nature Genetics）杂志同时刊登了在此基础上进行的两项最新研究成果。在其中一项研究中，一个国际研究团队对超过30万人进行了全外显子组范围的关联研究，确定了与脂质水平相关的250个位点，并对…
《自然遗传学》超25万人基因组数据，揭示糖尿病与心脏病共享风险基因，或可实现“一药治两病” 白云 科研 2017-09-06 宾夕法尼亚大学医学院的研究人员已经发现了2型糖尿病和心脏病共有的几个新的危险位点。今天，这项研究发表在Nature Genetics期刊上。 通过分析超过250000人的基因组数据，科学家发现某些基因变异似乎能改变患2型糖尿病和心脏…
《自然遗传学》超25万人基因组数据，揭示糖尿病与心脏病共享风险基因，或可实现“一药治两病” 白云 科研 2017-09-06 宾夕法尼亚大学医学院的研究人员已经发现了2型糖尿病和心脏病共有的几个新的危险位点。今天，这项研究发表在Nature Genetics期刊上。 通过分析超过250000人的基因组数据，科学家发现某些基因变异似乎能改变患2型糖尿病和心脏…
