中国膀胱癌液体活检产品首获美国FDA“突破性医疗器械”认定
其它
2021-07-19
2021年7月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予基准医疗基于尿液DNA甲基化检测的膀胱癌早检产品UriFind“突破性医疗器械”认定(Breakthrough Device Designation)。这是目前中国首个获得此…