全世界范围内已经授予了数百项CRISPR专利，且申请数量仍在继续快速增长。

6月24日，美国专利及商标局发布一份重磅文件，宣布对Broad研究所与加州大学伯克利分校之间的CRISPR-Cas9基因编辑技术专利发起了一项新的抵触审查程序。

一项最新研究显示，贺建奎所编辑的CCR5基因突变与其他原因（包括流感）导致的过早死亡风险增加有关。

近日，科学家成功开发了一种新型基因编辑脱靶检测方法，可准确鉴定体内基因编辑细胞的脱靶位点和Cas活性的分子表征。

2019年4月16日，美国斯坦福大学官网发布声明，称调查结果显示该校数位研究人员并未参与“基因编辑婴儿”研究。

美国基因组编辑公司Precision BioSciences 宣布为其普通股首次公开募股，并计划募资1.264亿美元。

18位基因编辑领域著名科学家和伦理学家，共同呼吁全球暂停生殖细胞基因编辑的临床应用。

中国科学家首次发现单碱基编辑也存在严重的脱靶效应。

2月18日，《自然医学》杂志同期发表了三篇基因疗法相关文章，展示了基于CRISPR/Cas9的基因疗法治疗罕见遗传病的突破性研究成果。

本周，多项基因编辑重磅研究成果井喷式发布。从“新款”基因剪刀到体细胞克隆疾病模型猴的诞生以及治愈先天性失明等，CRISPR基因编辑技术正在“兑现”造福人类健康的承诺。本周这些最新研究都有哪些亮点？跟小编一起来看看吧。