燃石医学宣布，公司自主研发的OverC™ Multi-Cancer Detection Blood Test Kit凭借中美两地强大的产品技术实力和生产实力获得欧盟CE体外诊断试剂注册许可资质。

该试剂盒是燃石医学获批的第二个基于高通量测序技术并符合伴随诊断标准的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒，可用于体外检测非小细胞肺癌患者EGFR、MET、ERBB2等基因的多种变异状态。

燃石医学自主研发的实体瘤微小残留病灶（MRD）检测产品朗微™正式上市。

2021年12月17日，燃石医学（NASDAQ：BNR）正式发布NGS自动化数据分析及报告解读产品——OncoMaster™肿瘤基因组数据大师，包括两款搭载服务器与一体机的OncoMaster™ Pro、OncoMaster™以及O…

燃石医学COO揣少坤博士分享了基于DNA甲基化和突变两个维度的微小残留病灶（MRD）检测方法。

《NGS临床报告解读指引》大纲可促进NGS报告解读规范化落地，推动行业有序发展。

6月22日，燃石医学宣布其首次公开发行的承销商悉数行使了超额配股权，最终发行规模达2.81亿美元，成为中国肿瘤分子诊断行业迄今最大IPO。

北京时间6月12日，燃石医学正式登陆美国纳斯达克交易所，股票代码为“BNR”。

美国东部时间5月22日，燃石医学首次向美国证券交易委员会（SEC）公开递交了招股说明书（F-1），申请在纳斯达克交易所以“BNR”为股票代码挂牌上市。

测序中国近日采访了燃石医学首席技术官张之宏博士和安捷伦诊断与基因组学事业部NGS产品线全球市场总监Jimmy Jin先生。