研究人员发现了EB病毒分离株中BALF2基因的两个非同义变异体，这些变异体的累积效应占我国南方鼻咽癌总体风险的83%。

6月14日，“2019 NGS 肿瘤大PANEL精准医疗研讨会”在北京金茂威斯汀酒店隆重召开。

华大发布“676”高精度基因组标准及解决方案，可单独组装每个人的基因组，提供更加全面和准确的遗传信息。

华大智造将于2019年6月21日-23日举办“ 2019测序技术和应用高峰论坛”。

TARGET项目第一期的研究结果，对以不同类型晚期癌症患者的ctDNA代替肿瘤组织，帮助早期临床试验进行患者选择的可行性进行了评估。

基因科技如何助力大豆振兴计划？

发表于Science的一项最新研究，人体正常组织中存在一系列体细胞突变，包括癌细胞的基因突变。

Cell出版社旗下的遗传学领域权威期刊《美国人类遗传学杂志》以论著（Article）形式在线发表了中南大学湘雅医院沈璐教授、唐北沙教授课题组的最新研究成果。该研究在国际上首次揭示了神经元核内包涵体病致病机制与NOTCH2NLC基因中…

近日，来自Broad研究所的团队对7种单细胞RNA测序方法进行了比较，并希望以此为其他研究人员提供指南，并作为衡量新技术的标准。

费城儿童医院王凯教授团队、中山大学中山眼科中心肖传乐教授团队和北京希望组公司团队，首次将5mC的准确率提高到99%，实现了5mC的精准检测