上海真固生物科技有限公司联合美国Pillar Biosciences母公司，拟于2018年9月22日在厦门国际会议中心(2号会议室)举办“真”知灼见 “固”本溯源——高通量测序肿瘤临床级应用产品标准化与定制化模式专题卫星会。

中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任医师蔡修宇博士分享了液体活检特别是ctDNA检测在肿瘤临床诊疗上的应用现状及前景。 

2018年8月14日，CFDA医疗器械技术审评中心公开征求《肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用技术审查指导原则（征求意见稿）》意见。

为深入了解肿瘤早筛早诊和靶向治疗，我们走进了中山大学肿瘤防治中心，专访了我国著名肿瘤学家徐瑞华教授。徐瑞华教授畅谈了精准治疗的重要篇章——甲基化模型是如何打开了攻克肿瘤的大门，为我们分享了分子靶向基因检测的未来出路，还对今年的CSC…

中国肿瘤靶向免疫药物的批准数量少于美国及其他发达国家，同一药物的批准时间一般也会晚于国外（查看此前报道：FDA批准的肿瘤靶向免疫治疗药物）。根据IQVIA 2017年的数据分析显示，中国在肿瘤药物可及性方面远落后于其他国家，甚至不及…

截止到2018年6月，FDA已经批准了97种靶向免疫治疗药物，覆盖16种肿瘤的临床治疗，其中也包括1种不区分癌种的加速审批。

本篇综述对IDH抑制剂在脑胶质瘤和急性髓细胞性白血病（AML）中的临床前及临床研究进行了详细总结，另外对携带IDH1/2突变肿瘤的其它潜在替代治疗方法和免疫治疗情况进行了描述。

作为一个从事医药行业7年的老鸟，可以说成天需要做的就是和各种各样的疾病打交道，人都一样，从来没有想过工作中经常提及的死神疾病癌症真的会降临在自己周围人的身上。2018年春节假期结束后不久，一个好朋友的求救电话让我整个懵了。 噩梦来袭…

2018年7月10日，由中华医学会主办的《中华医学杂志》在线发表了题为《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》的最新文章。

2018年6月19日，瑞士制药巨头罗氏宣布与Foundation Medicine（以下简称“FMI”）达成收购协议，将以24亿美元收购FMI其余全部在外流通股份。