Cell Discovery | 1万例中国缺血性脑卒中患者全基因组测序分析,揭示复杂的遗传和表型相互作用 陈初夏 科研 2023-08-20 该STROMICS基因组研究是第一个针对缺血性脑卒中患者登记的全基因组研究。
Cell Discovery | 1万例中国缺血性脑卒中患者全基因组测序分析,揭示复杂的遗传和表型相互作用 陈初夏 科研 2023-08-20 该STROMICS基因组研究是第一个针对缺血性脑卒中患者登记的全基因组研究。