12月20日，加州大学伯克利分校的研究人员在《Science Advances》发表一篇文章，利用CRISPR-Cas9基因编辑修改了ALS致病缺陷基因，推迟了疾病发病时间，延长（25%）了小鼠生命，打响了采用CRISPR治疗ALS…