人类胚胎基因编辑,不能因急功而冒进,也不能因恐惧而裹足不前! 白云 资讯 2018-11-27 11月26日,贺建奎及其团队宣布一对名为“露露”和“娜娜”的世界首例基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。该消息一经发出,便引发了全社会的广泛关注。
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曙光再现!科学家发现抵御HIV新基因,可延缓病程进展,减少感染率 陈初夏 科研 2018-03-09 3月5日,研究人员报告了一项最新研究结果,他们发现了抵御HIV的第三种遗传因素:一种遗传标签,可以更好地控制非洲人后裔的体内的HIV,在未经治疗的人当中,它还可以帮助解释病程进展差异。
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重磅突破 | 新型基因疗法有效抵御艾滋病病毒时间超2年! 王迪 科研 2018-01-03 来自美国的研究人员将携带嵌合抗原受体(CAR)编码基因的工程造血干细胞(HSPCs),成功移植到猿猴人类免疫缺陷病毒(SHIV)感染的豚尾猴体内,HSPCs产生了能够靶向受感染细胞的T细胞,而且能够持续2年多,表明这种基于HSPCs…
重磅突破 | 新型基因疗法有效抵御艾滋病病毒时间超2年! 王迪 科研 2018-01-03 来自美国的研究人员将携带嵌合抗原受体(CAR)编码基因的工程造血干细胞(HSPCs),成功移植到猿猴人类免疫缺陷病毒(SHIV)感染的豚尾猴体内,HSPCs产生了能够靶向受感染细胞的T细胞,而且能够持续2年多,表明这种基于HSPCs…
科学家发现艾滋病病毒一个特定靶点,艾滋病疫苗研发有望加速 王迪 科研 2017-09-25 美国科学家在艾滋病病毒(HIV)包膜蛋白内一个重要的功能性位点上,发现了一类聚糖分子,其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点,加速艾滋病疫苗的研发。
科学家发现艾滋病病毒一个特定靶点,艾滋病疫苗研发有望加速 王迪 科研 2017-09-25 美国科学家在艾滋病病毒(HIV)包膜蛋白内一个重要的功能性位点上,发现了一类聚糖分子,其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点,加速艾滋病疫苗的研发。
基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒 白云 科研 2017-04-13 美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果:他们利用基因编辑技术,从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒,推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。
基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒 白云 科研 2017-04-13 美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果:他们利用基因编辑技术,从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒,推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。