FDA推出伴随诊断分类标签指南草案,激发基因检测公司竞争环境
资讯
2018-12-21
近日,美国食品和药物管理局(FDA)计划推出针对个体化抗癌药物伴随诊断的分类标签。概述了该分类标签适用于个体化癌症治疗伴随诊断的情况。这一举措将有助于减轻检测公司的审批负担,并将鼓励和推进NGS检测产品的进一步发展。