2019中国病理年会期间，在罗氏诊断主办的“NGS助力分子病理临床研究专题研讨会”上，我国多位分子病理领域知名专家学者共同探讨了NGS在分子病理诊断中的应用前沿进展。

近期，由香港中文大学医学院妇产科学系等团队发表于Genetics in Medicine的文章对低深度高通量全基因组测序和染色体微阵列分析进行了比较。

近日，冰岛deCODE genetics公司领导的研究团队首次使用牛津纳米孔技术（ONT）测序进行了人群规模的测序研究。

测序中国特邀元码基因创始人、首席科学家田埂博士接受专访。

多国科学家宣布启动一项比人类基因组计划更为宏大的全球性项目——“地球生物基因组计划”（Earth BioGenome Project，EBP）。

近期，测序中国采访了美国ACMG成员，《原发性拷贝数变异解读与报告技术标准》的亲历者哈佛大学医学院波士顿儿童医院遗传及基因组系沈亦平教授，对新标准进行一次深入解读。

10月30日，“迈向生命数字化时代”系列沙龙第五期 “癌症精准医学产业应用与数据解读”在上海顺利召开。

近日，依托成熟的设计专长和业界领先的产品解决方案，罗氏诊断发布新一代靶向富集产品。

10月30日，臻和（北京）科技有限公司宣布完成超过3亿元人民币的D1轮融资。

来自新西兰的一个研究团队利用全基因组测序（WGS），揭示了22种转移性实体瘤的全基因组变化特征，证明WGS在癌转移研究中可发挥重要作用。