研究团队通过对一个大型AML队列进行分析，发现基因融合（GF）事件是年轻患者的主要驱动因素，而基因突变构成了老年患者的主要基因组异常。

该研究团队在此描述了一种高敏感度和选择性的分子扩增技术——superRRCA分析，用于快速和高度特异地检测肿瘤样本中的低频基因突变。

该研究证明通过识别具有特定临床和分子特征的蛋白质组AML亚型对AML患者进行分类，可以识别基于基因组学治疗的漏洞，并有助于识别致病机制和预测生物标志物。 

使用细胞遗传学和高通量基因组测序图谱来指导老年AML患者的初始治疗是可行且有效的。

研究人员报告了一种基于纳米孔测序的急性髓细胞性白血病（AML）快速检测方法，可在几个小时内检测分析AML患者血液样本中可用于临床和可预测的生物标志物。

本篇综述对IDH抑制剂在脑胶质瘤和急性髓细胞性白血病（AML）中的临床前及临床研究进行了详细总结，另外对携带IDH1/2突变肿瘤的其它潜在替代治疗方法和免疫治疗情况进行了描述。

英国研究人员发现了首个只出现于雄性体内的基因UTY，在人类和实验鼠身上进行的研究表明，UTY可帮助人类对抗包括白血病在内的多种癌症。

日前，由伯明翰大学领导的一项最新研究在理解不同基因突变如何引起急性髓细胞白血病（AML）方面取得突破性进展。