北京时间12月19日凌晨，《自然》杂志发布了2017年度十大人物——在过去一年里对科学产生重大影响的十人。在生物医学领域，华人科学家David Liu因在单碱基编辑领域的创新性研究进入榜单；我们还能看到首位接受CAR-T疗法的儿童E…

随着基础研究技术的逐渐成熟，全球细胞治疗产业已进入了一个快速蓬勃发展的新阶段。中国也在正寻求以CAR-T疗法为代表的细胞免疫治疗的产业化突破。

2017年12月12日上午，李克强来到武汉协和医院专门看望白血病患儿，并与肿瘤专家深入交流攻克癌症等问题。

近日，致力于开发异体CAR-T疗法的Cellectis公司宣布，美国FDA允许其在研产品UCART123的临床试验继续进行，治疗急性骨髓性白血病，以及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）。

近日，致力于开发异体CAR-T疗法的Cellectis公司宣布，美国FDA允许其在研产品UCART123的临床试验继续进行，治疗急性骨髓性白血病，以及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）。

10月18日，FDA批准Kite制药Yescarta (axicabtagene ciloleucel，KTE-C10)，用于治疗对其他疗法无响应或者接受过至少2种治疗方案后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者,包括弥漫性大B细胞淋…

9月5日,据FierceBiotech报道，在UCART123的两项1期临床试验中，一名患者因治疗引起的严重毒性反应导致死亡，FDA因此对两项试验叫停。目前，通用型CAR-T疗法UCART123的研发还处于不确定状态，Cellect…

8月31日，诺华公司宣布了一则爆炸新闻，美国FDA已批准其突破性CAR-T疗法Kymriah。

诺华（Novartis）宣布，美国FDA已经批准其突破性CAR-T疗法Kymriah（tisagenlecleucel，曾用名CTL019），治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且病情难治，或出现二次及以上复发的25岁以下…

2017年8月29日，Gilead Sciences公司表示，将以119亿美元收购Kite Pharma公司，正式加入CAR-T细胞疗法的全球竞速中。这是Gilead公司一个巨大的革命性收购，也是公司史上规模最大的收购。Gilead…