研究团队使用UKBB中20万人的全血外显子组数据，以绘制衰老血液系统中的正向选择模式，并发了17个处于正选择状态的CH驱动基因

该研究报道了人类CH原代CD34+细胞中DNMT3A R882突变的分子结局，并发现了关键的表观遗传和转录变异，这些变异重塑了造血分化的谱系偏向，并促进了肿瘤最初生阶段的克隆扩增。