CINDELA方法可攻击癌症特异性突变。

张鹍教授与Prashant Mali教授团队合作发表了关于畸胎瘤作为早期胚胎发育模型的研究成果。

三项发布于预印本网站bioRxiv的独立研究发现，在人类胚胎中使用基因编辑可能会在靶位点或其附近的基因组造成不必要的巨大改变。

研究团队开发了一种CRISPR-Cas9介导的不依赖同源性的新遗传工具CRISPR-HOT。

6月24日，美国专利及商标局发布一份重磅文件，宣布对Broad研究所与加州大学伯克利分校之间的CRISPR-Cas9基因编辑技术专利发起了一项新的抵触审查程序。

英国Francis Crick研究所的研究人员对CRISPR-Cas9基因编辑的人类细胞中的近1500个靶点进行了系统分析，发现CRISPR-Cas9介导的编辑结果是可预测的，不同位点间的基因编辑精确度（即特定indel的重现性）差…

2018年6月11日，Nature Medicine同期发表两篇文章分别报告称，基于CRISPR-Cas9的的临床治疗可能会增加患癌风险。文章一经发布，立即引发了基因编辑相关公司的股市动荡。

12月20日，加州大学伯克利分校的研究人员在《Science Advances》发表一篇文章，利用CRISPR-Cas9基因编辑修改了ALS致病缺陷基因，推迟了疾病发病时间，延长（25%）了小鼠生命，打响了采用CRISPR治疗ALS…

12月7日，在线发表于Cell上的这项研究中，来自Salk生物学研究所的科学家们报道了一种“修改版”的CRISPR-Cas9技术——它的功能是改变疾病相关基因（disease-associated genes）的活性，而不是改变基因…

近日，Nature公布了多篇文章详细介绍了健康组织的基因突变和基因表达之间的各种关联，是迄今为止最大规模的此类分析——堪称人体Google地图。