今晚（7月18日）20:00，探基平台“开讲啦，一作！”栏目推出第一期直播课程：《全基因组CRISPR筛选揭示攻克ER阳性乳腺癌新靶点》。

在 4 月 30 日举行的不到 45 分钟的听证会上，UC 的诉讼律师称 PTAB 在解释“非显而易见性”时犯了一个“法律错误”，要求上诉法院撤销该决定或者将案件驳回至 PTAB，PTAB 应重新裁定判决。

4月26日，科学家利用单细胞RNA测序方法共同揭示了斑马鱼和非洲爪蟾胚胎发育过程中的细胞分化过程，成功绘制了细胞分化与基因表达轨迹，同时也有一些意外发现。

美国格莱斯顿研究所科学家首次借助“基因剪刀”CRISPR技术，激活细胞内的单个基因，将老鼠的皮肤细胞变成了诱导多能干细胞（iPSCs）。

2017年十大科学突破中，“精准定位的基因编辑”榜上有名，研究人员修改了基因编辑工具，做到“精确到点”的修改，全球基因组编辑的市场规模将从2017年的31.9亿美元增长到2022年的62.8亿美元。

David Liu教授研究团队再次发布了一项CRISPR重磅研究。研究团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功敲除了名为“贝多芬小鼠”小鼠的TMC1基因突变，从而减少了小鼠的听力损失，为遗传性耳聋的基因治疗奠定了基础。

近期，多个基因疗法取得突破性进展，本文中，小编对多篇文章进行整理，让我们一起关注近期全球基因疗法的研究进展。

中国科学院动物研究所赵建国研究团队通过新一代基因编辑工具CRISPR，向猪细胞内插入一种叫解偶联蛋白1（UCP1）的基因，减少脂肪沉积，增加瘦肉率，最终培育出的猪比正常猪脂肪少24％。

在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、马萨诸塞大学医学院、哈佛医学院和加拿大多伦多大学的研究人员证实两种Acr蛋白，即AcrIIC1和AcrIIC3，利用不同的策略抑制Cas9。

9月1日，EdiGene博雅辑因（北京）科技有限公司正式取得CRISPR专利授权。这也是首个取得该专利使用权的中国公司。