第二款NGS癌症液体活检伴随诊断大panel获批丨本月FDA连批两款 戴胜 资讯 2020-09-02 Foundation Medicine公司宣布美国FDA批准了其泛癌液体活检产品FoundationOne Liquid CDx(F1LCDx)上市
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国内首个与FMI大panel检测产品的“头对头”研究发表 | JCO Precision Oncology 陈初夏 科研 2020-07-06 至本医疗与Foundation Medicine就NGS大panel组织检测产品的检测性能“头对头”比较研究,结果显示,至本医疗元溯大panel检测产品与F1CDx在所对照的多个基因、不同变异形式上均保持高度的一致性。
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Foundation Medicine收购液体活检公司Lexent Bio,加速多组学癌症早筛产品开发 戴胜 资讯 2020-06-15 罗氏子公司Foundation Medicine宣布已收购液体活检公司Lexent Bio,以帮助扩大其液体活检平台并推进癌症治疗。
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成立8年,估值53亿美金,伟大的FMI,睿智的罗氏! 王迪 资讯 2018-06-22 2018年6月19日,瑞士制药巨头罗氏宣布与Foundation Medicine(以下简称“FMI”)达成收购协议,将以24亿美元收购FMI其余全部在外流通股份。
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持续升温的伴随诊断市场:从FMI及辉瑞的合作,一窥伴随诊断最新动态 王迪 资讯 2018-01-18 美国时间1月16日,Foundation Medicine宣布与辉瑞公司展开合作,为辉瑞的肿瘤药物开发配套的伴随诊断技术。
持续升温的伴随诊断市场:从FMI及辉瑞的合作,一窥伴随诊断最新动态 王迪 资讯 2018-01-18 美国时间1月16日,Foundation Medicine宣布与辉瑞公司展开合作,为辉瑞的肿瘤药物开发配套的伴随诊断技术。
重磅!美国FDA批准首个多基因、多癌种NGS伴随诊断检测产品,涵盖324个基因以及TMB、MSI两大特征 陈初夏 资讯 2017-12-01 当地时间11月30日,美国FDA宣布已批准Foundation Medicine公司针对多种实体瘤的下一代测序体外诊断(IVD)检测产品——FoundationOne CDx(F1CDx)。这款产品除了可检测324个基因的突变,还可…
重磅!美国FDA批准首个多基因、多癌种NGS伴随诊断检测产品,涵盖324个基因以及TMB、MSI两大特征 陈初夏 资讯 2017-12-01 当地时间11月30日,美国FDA宣布已批准Foundation Medicine公司针对多种实体瘤的下一代测序体外诊断(IVD)检测产品——FoundationOne CDx(F1CDx)。这款产品除了可检测324个基因的突变,还可…
液体活检市场上演恶性竞争 | 江湖有风险,市场营销需谨慎! 白云 资讯 2017-06-26 日前,根据国外网站最新消息,Guardant Health公司已向Foundation Medicine公司提起诉讼,指控其竞争对手从事虚假广告和不正当竞争行为。
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“公—私”合作,实现癌症数据共享,促进精准医疗发展 戴胜 资讯 2017-06-13 日前,Cure-One(原名为MED-C)于美国俄克拉荷马州宣布,Guardant Health及Foundation Medicine公司已加入了其N1注册系统。
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