11月17日，Nature Communications上发表的一篇论文表示，科学家通过一项大型全基因组关联性分析（GWAS），发现了多个与男性型秃发有关的新基因位点。

10月23日，Nature和Nature Genetics期刊同期发表了两篇论文，介绍了与乳腺癌风险上升相关的遗传变异，这将有利于改进乳腺癌的早期筛选和检测方法，并可能为新药物的研发提供思路。

由日本理化学研究所等机构组成的联合研究小组通过对17万日本人大规模全基因组关联分析（GWAS）和1.5万日本人重现性验证，以及对32万欧美人进行跨民族分析，发现了人类基因组上193个与体重调节相关的基因变异，其中112个是新发现的。

来自Genentech，美国国家衰老研究所，TECNICA国际数据和23andMe的研究人员合作，为成千上万个人进行了多阶段GWAS分析和Meta分析寻找神经退行性疾病的新基因，这些人中包括帕金森病人和没有患病的。除了已知的几十种与…

宾夕法尼亚大学医学院的研究人员已经发现了2型糖尿病和心脏病共有的几个新的危险位点。今天，这项研究发表在Nature Genetics期刊上。 通过分析超过250000人的基因组数据，科学家发现某些基因变异似乎能改变患2型糖尿病和心脏…

近日，American Journal of Human Genetics期刊发表了题为“10 Years Of GWAS Discovery: Biology, Function, And Translation”的最新文章。文章…

在6月15日发表在Cell杂志的一篇文章中，Pritchard和另外两名遗传学家提出，许多GWAS研究的结果与疾病没有特定的生物相关性，更不能成为良好的药物靶点。相反，这些“周边”变异可能通过复杂的生物化学调节网络，进而影响与疾病直…

超过20个研究机构的63位研究人员公布了一项包括30,000多人血液样本的大规模研究成果，通过这项分析，研究人员确定了13种胶质瘤新遗传危险因素，这揭示了增加胶质瘤易感性的个体DNA的特殊差异，同时也首次为临床医师提供了一种能区分成…

2 型黄斑毛细血管扩张症（MacTel）是一种退行性的眼部疾病，后期会导致失明，这种疾病在当前的医学手段上是无法治愈的。澳大利亚的科学家们报道，他们首次发现了导致MacTel的基因，这有助于研究人员改进防治MacTel的技术，这项研…

日前，爱丁堡大学的科学家检查了来自英国生物银行的超过52,000名男性参与者的基因组和健康数据，从而进行全髋关节秃发的相关研究。秃发基因组的研究鉴定了200多个遗传区域。这些遗传变异可用于预测一个人的严重脱发的可能性。