首次报道了22q11.22染色体λ可变链区域的缺失与IKZF1突变共同决定了的B-ALL儿童患者的一个特定分类，且该类患者预后较差。该研究发现对儿童B-ALL的临床诊断、治疗及预后的评估具有重要价值。