基于英国“10万人基因组计划”转录组数据,揭示RNA-seq对罕见疾病的诊断潜力 白云 科研, 资讯 2023-06-21 RNA测序(RNA-seq)可以用来分析所有基因的表达水平,甚至是未知基因和全新的转录本。近年来,随着二代测序技术(NGS)的高速发展,其赋予转录组卓越的覆盖度、灵敏性以及基因区段特异性。目前,RNA-seq已广泛应用于基础研究、临…
基于英国“10万人基因组计划”转录组数据,揭示RNA-seq对罕见疾病的诊断潜力 白云 科研, 资讯 2023-06-21 RNA测序(RNA-seq)可以用来分析所有基因的表达水平,甚至是未知基因和全新的转录本。近年来,随着二代测序技术(NGS)的高速发展,其赋予转录组卓越的覆盖度、灵敏性以及基因区段特异性。目前,RNA-seq已广泛应用于基础研究、临…
Nat Biotechnol | 新方法有效消除文库大小、肿瘤纯度和批次效应对RNA-seq数据分析的影响 白云 科研 2022-10-14 研究团队利用来自TCGA的RNA-seq数据,开发了一种名为RUV-III-PRPS的方法,能够有效去除文库大小、肿瘤纯度和批次效应对TCGA RNA-seq数据的影响。
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NPJ GENOM MED | 4.3万人大型临床诊断队列研究揭示,DNA和RNA配对检测能更准确地诊断遗传性癌症 白云 科研 2022-09-23 该研究结果强调了RNA-seq在提高仅采用DNA诊断方法可能会漏检的高危人群识别方面的重要性。
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Nat. Genet. | 基于泛癌单细胞RNA-seq,识别22种癌症类型的细胞异质性重复程序 戴胜 科研 2020-11-17 Itay Tirosh团队利用多重单细胞RNA-seq,分析了来自22种癌症类型的12个重复异质性表达程序
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Nucleic acids research | KnockTF:一个全面的人类的转录因子敲降/敲除的基因表达谱数据 hyddqsw 科研 2020-10-09 哈尔滨医科大学大庆校区的冯陈晨老师研发了KnockTF数据库。
Nucleic acids research | KnockTF:一个全面的人类的转录因子敲降/敲除的基因表达谱数据 hyddqsw 科研 2020-10-09 哈尔滨医科大学大庆校区的冯陈晨老师研发了KnockTF数据库。
北京大学高歌团队成功构建高质量人类lncRNA参考注释集丨Nucleic Acids Research 白云 科研 2019-08-12 北京大学高歌课题组通过整合大量样本资源,基于RNA-Seq数据成功构建了高质量的人类lncRNA参考注释集:RefLnc
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RNA测序可提高外显子及基因检测对疾病的诊断率!贝勒医学院最新研究成果公布 陈初夏 资讯 2018-10-26 近日,贝勒医学院研究人员报告了RNA-seq最新研究成果:RNA-seq可提高外显子和基因组测序对遗传疾病检测的诊断率!
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Science重磅丨一箭双雕!一种同时分析数千个单细胞表观基因组和转录组的新方法问世 王迪 科研 2018-09-10 近日,来自美国华盛顿大学及威斯康星大学的研究团队开发了一种可以同时分析数千个单细胞中表观基因组和转录组的新方法,且不必依赖微流控或其他设备。
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福建农林大学最新文章:三代单分子测序获表观遗传研究新发现 王迪 科研 2017-06-14 来自福建农林大学海峡联合研究院林学中心等处的研究人员采用第三代单分子测序,并结合RNA-seq和PAS-seq (polyadenylation site sequencing),全面解析了选择性拼接和选择性多聚腺苷酸化在毛竹地下茎…
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